美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间周五晚间批准新冠候选疫苗，为现在美国开始的COVID-19疫苗接种铺平了道路，报道中提到，之所以这么着急的批准主要还是美国现在疫情仍然很严重。
之前，辉瑞公司宣布了III期临床的最终结果，疫苗组只有8人感染，有效率达到了95%。不过据英国天空新闻网报道称，有两名有严重过敏史的英国国家医疗服务体系卫生工作者在8日接种辉瑞疫苗不久后，出现了类似过敏反应的症状。
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